أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر ضمن جهود الرقابة الدوائية، عن رصد تشغيلات غير مطابقة ومشتبه في غشها من مستحضر كيبرا 500 مجم. وتشغيلـة التحذير تحمل الرقم 403537، وهي من إنتاج شركة GSK. مشيرًا إلى أن التحذير جاء بناءً على إفادة رسمية من الشركة نفسها، التي أكدت أن العبوات محل الاشتباه لا تخص الشركة ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.
الإجراءات المتخذة وتوجيهات الهيئة
أعلنت الهيئة اتخاذ إجراءات فورية شملت وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر غير المطابق حفاظًا على سلامة المرضى ومنع تداول أي عبوات مجهولة المصدر. ودعت المواطنين إلى التأكد من المستحضرات الصيدلية والرجوع إلى الصيدلي عند الشك، أو التواصل عبر الخط الساخن 15301، أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة. كما يمكن الاطلاع على صور المستحضر غير المطابق عبر المنصات الرسمية، مع إضافة صورة العبوة غير المطابقة dalسفها: 
. وتؤكد الهيئة أن هذا التحذير يخص التشغيلات الواردة فقط ولا يمتد إلى التداول العام للمستحضرات في السوق المصري، مع استمرار حملات الرقابة لضمان مأمونية الدواء.
ما هو دواء كيبرا 500 مجم؟ هو دواء مضاد للصرع يحتوي على المادة الفعالة ليفيتيراسيتام. يستخدم بشكل رئيسي في علاج النوبات الجزئية، كما يقي من النوبات العامة. عادة ما يتم تناوله بجرعة 500 مجم مرتين يوميًا.
دواعي استعمال كيبرا 500 مجم تشمل علاج النوبات الجزئية، وعلاج النوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية لدى البالغين والشباب من سن 12 عامًا فما فوق. كما تُستخدم لتقليل مخاطر التشنجات عند وجود صرع ارتعاشي. عادةً ما توصف الجرعة بما يعادل 500 مجم مرتين يوميًا، وتختلف حسب التقييم الطبي للحالة الصحية للمريض.
