توضح هيئة الدواء المصرية أنها أصدرت تنبيهًا بخصوص وجود عبوات مجهولة المصدر ومغشوشة من المستحضر الدوائي TAVANIC 500 mg – 5 Film Coated Tablets، إنتاج شركة SANOFI. وتبيّن التفاصيل أن التحذير يخص تشغيلة تحمل البيانات التالية: رقم التشغيلة EEG006، تاريخ الإنتاج المدون على العبوة المقلدة 02/2025، وتاريخ الانتهاء المدون على العبوة المقلدة 01/2028. وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء جاء بناءً على إفادة شركة SANOFI المالكة للمستحضَر، والتي أفادت بأن العبوات المدون عليها البيانات المذكورة هي عبوات مجهولة المصدر، ويمكن تمييزها من خلال الصور والإرشادات المنشورة على الموقع الرسمي للهيئة.
إجراءات الهيئة تجاه الأصناف المغشوشة
تتخذ هيئة الدواء المصرية الإجراءات التصحيحية اللازمة، والتي تشمل وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر مجهول المصدر حفاظًا على صحة المواطنين. كما تؤكد أن هذه الإجراءات مرتبطة بالتحقيقات الجارية والتأكد من سلامة السوق. ونصحت المستهلكين بالرجوع إلى الهيئة عند الشك عبر الخط الساخن 15301 أو الإبلاغ من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg.
تعريف مستحضر تافانيك 500 مجم
تافانيك 500 مجم مضاد حيوي يندرج ضمن مجموعة الفلوروكينولون. يستخدم في علاج الالتهابات مثل الالتهاب الرئوي، التهاب البروستات، التهاب الجيوب الأنفية البكتيري الحاد، عدوى السالمونيلا، عدوى السل المقاومة للأدوية، وعدوى المسالك البولية. وتُراعى تعليمات الطبيب وتوجيهاته عند استخدامه.
تصريحات الدكتور ياسين رجائي
أكد الدكتور ياسين رجائي أن التشغيلات المغشوشة أو المقلدة التي صدر بشأنها منشورات توعية تُسحب من السوق عند ضبطها. وأضاف أن القائمين عليها يُحالون إلى النيابة العامة لاتخاذ الإجراءات القانونية بحقهم. وشدد على ضرورة توخي الحذر لدى الصيادلة والمرضى والإبلاغ عن أي عبوات مريبة إلى الجهات المختصة.
