أعلنت الهيئة المصرية للدواء وجود عبوات مجهولة المصدر من قطرة الأنف أوتريفين للكبار بتركيز 0.1% تتداول في الأسواق. المستحضر المعني مملوك لشركة Haleon EG Limited، والصناعة تمت بواسطة GlaxoSmithKline، ورقم التشغيلة AJ6K. تاريخ الإنتاج المشار إليه هو 04/2024، وتاريخ الانتهاء 04/2027. تؤكد الهيئة أن هذه العبوات غير معتمدة ولا تتبع قنوات التوريد الرسمية وتثير مخاطر على السلامة والجودة.
عبوات أوتريفين المجهولة
رصدت الهيئة عبوات مجهولة المصدر لا تتبع قنوات التوريد الرسمية، ما يثير الشك في سلامتها ومطابقتها للمواصفات. وجودها في الأسواق قد يعرض المستهلكين لمخاطر صحية أو جودة غير مطابقة. لذا دعت الهيئة إلى وقف تداولها والالتزام بالقنوات الرسمية للمستورَد.
إجراءات الهيئة تجاه المستحضر
اتخذت الهيئة إجراءات فورية بإيقاف تداول المستحضر المجهول المصدر. تم ضبط وتحريز العبوات المخالفة في الأماكن التي وُجدت فيها. تؤكد الهيئة أن هذه الإجراءات مستمرة حتى استكمال متابعة الوضع والتأكد من سلامة المنتجات المعروضة عبر قنوات التوريد الرسمية.
نصائح للمستهلكين
ينبغي للمستهلكين إذا كان لديهم أي عبوة شك ألا يستخدموها ويراجعوا الصيدلي للتأكد من البيانات. للمساعدة، يمكن التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الرسمي للهيئة.
يمكن الاطلاع على صور العبوات المقلودة عبر صفحة على الموقع الرسمي للهيئة. وتؤكد الهيئة أن هذا التنبيه يقتصر على التشغيلات الواردة بالمنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام عند توافره من مصادر معتمدة وببيانات مكتملة.
