يؤكد الدكتور محمد من القاهرة أن مرض أنيميا الفول عند الأطفال هو اضطراب وراثي ناتج عن نقص إنزيم يحافظ على كريات الدم الحمراء من الانكسار. يوضح أن الجسم ينتج الإنزيم المسؤول عن حماية كريات الدم الحمراء، وعندما ينقص هذا الإنزيم تتعرض الخلايا التحلّل بسبب عوامل محفزة مثل أطعمة محددة وأدوية. وتُظهر الإصابة غالباً عند الذكور بسبب ارتباطها بالكروموسوم X، لذا يُنصح بالحذر عند إطعام الطفل الفول ومشتقاته لأول مرة وتقييم تاريخ العائلة قبل تقديم أطعمة جديدة.
تشخيص المرض
تشخّص الإصابة عبر فحص دم بسيط يقيّم نشاط الإنزيم المسؤول عن حماية كريات الدم الحمراء. يوضح الدكتور محمد أن المرض وراثي ويرتبط بجين على الكروموسوم X، فتصبح الإصابة أكيدة لدى الرجال بنسخة معيبة واحدة وتظل أقل شيوعاً لدى النساء. كما تشمل الإجراءات التحليلية فحص الدم الكامل ونسبة الهيموجلوبين وعدّ الخلايا الشبكية، إضافة إلى قياس مستوى الإنزيم المسؤول عن الحماية.
أعراض المرض
أشار الدكتور محمد إلى أن الأعراض قد تشمل زيادة ضربات القلب، صعوبة التنفّس، وارتفاع الحرارة مع إرهاق شديد ودوار. كما يظهر شحوب عام وتغير لون البول إلى الأصفر الداكن واليرقان في الجلد وبياض العين. وتبرز هذه العلامات بشكل أقوى عند تعرّض الطفل لمحفزات كالأدوية أو الأطعمة الممنوعة. يؤكد على أهمية المتابعة الطبية عند ظهور أي من هذه العلامات لتقييم الحاجة لتدخل طبي مناسب.
ممنوعات المرض عند الأطفال
ينصح الدكتور محمد بحماية الطفل من المحفزات وعدم إتاحة الأدوية أو الأطعمة دون استشارة الطبيب. يمنع استخدام بعض المضادات الحيوية من عائلتي السلفا والكينولون، وكذلك أدوية مضادّة للملاريا مثل البريماكوين. كما يجب تجنّب فول وبقوليات عامة مثل العدس والفول السوداني والتوت البري بالإضافة إلى بعض منتجات الصويا والسمسم والطحينة، مع تجنّب المسكنات غير الموصوفة من قبل الطبيب والدواء الحمي المجهول السبب. يظل التزام النظام الغذائي الآمن جزءاً أساسياً من العلاج والمتابعة المستمرة مع الطبيب المعالج.
المضاعفات والتعامل
يؤكد الدكتور محمد أن الطفل يستطيع العيش بشكل طبيعي إذا امتثل لتوجيهات الطبيب وتجنب المحفزات. توجد مضاعفات نادرة تشمل زيادة احتمال العدوى وتلف الكلى وتغيرات في العين نتيجة تحلل الدم داخل الأوعية الدموية المغذية لها، وفي أسوأ الحالات قد تكون هناك وفيات. يعتمد العلاج غالباً على تجنب المحفزات إلى جانب معاونة الطبيب بتناول الحديد وحمض الفوليك، وفي حالات شديدة قد يحتاج الطفل إلى محاليل مغذية عبر الوريد أو أكسجين أو نقل دم. لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض وهو مستمر مدى الحياة، لكن يمكن للطفل أن يظل نشاطاً وآمناً باتباع الإرشادات الطبية بدقة.
